Clinical Research

臨床研究

様々な新薬・治療法を世に送り出すために

新薬・治療法が世に出るまでには、多くの科学的な実験や検証を経て有効性と安全性が確認されています。
私たちは、製薬企業や公的機関等からお仕事の依頼を受け、臨床試験や製造販売後調査の支援を行っています。
主な支援内容は、研究の進行管理や手続き等を行う事務局・医療施設が研究を適正に行っているかを確認するモニタリング・報告された研究データの確認を行うデータマネジメント・統計解析等があり、各職種のエキスパート達が活躍しています。研究を厳格かつ効率的に支援することが求められています。

1日の仕事の流れ
(臨床研究モニター M・Yさんの場合)

  • 9:00始業

    タスク・メールの確認を行います。
    その後、朝礼で業務の進捗状況等を確認します。

  • 10:00プロジェクト業務

    プロジェクト毎に優先度の高い業務、期日のあるタスクの遂行を優先的に行います。業務の間に、問い合わせ・電話にも対応します。

  • 12:00昼休憩

    クライアント先への移動前に勝どき駅周辺でランチ。
    外出先で食べることも多いです。

  • 13:00クライアントとの打ち合わせ

    クライアントと打ち合わせを行います。
    議事録等の作成も行います。

  • 14:00プロジェクト業務

    プロジェクト毎に優先度の高い業務、期日のあるタスクの遂行を優先的に行います。業務の間に、問い合わせ・電話にも対応します。

  • 17:30終業

やりがい・難しさ

有名なジャーナルに掲載される研究に対しても多数の支援実績があります。
製薬企業や公的機関の著名な医師等、様々な人と関わりながら大規模研究に携わることができるのが何よりのやりがいです。
当社での研究が新たな政策の立案につながった事例もあり、社会への貢献性を大きく感じられるのも魅力です。