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サービス
国内外の臨床試験や市販後に発生する安全性情報の処理支援業務のほか、承継業務、各種定期報告の作成支援やメディカルレビューなどを安全性情報にかかわる様々な業務までを受託しています。
臨床試験、承認審査から製造承認取得後に発生する様々なドキュメントについて、ドラフト作成やデータ作成、印刷製本・組み上げ、関連システムのアカウント管理やユーザーサポートまで様々な業務を受託しています。
製造販売後調査（PMS）の契約関係書類の作成を中心に、契約捺印書類の発送、調査票の受領、ファイリングや、コールセンター業務などを受託しています。
モニタリング業務、安全性情報関連業務、データマネジメント、統計解析等、新薬開発全般のCROサービスをワンストップで提供しています。
サービスに関してのお問い合わせは、以下よりご連絡ください。
電話 03-5144-2250
営業時間：9:00～17:30（土日祝を除く）
