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サービス
ココは安全性情報管理業務を主軸に、市販後の各業務にサービス領域を展開しています。今後は各サービスの拡充を行う他、お客様へより価値の高いサービスモデルを提案します。
国内外の臨床試験や市販後に発生する安全性情報の処理支援業務のほか、承継業務、各種定期報告の作成支援やメディカルレビュー等、安全性情報に関わる様々な業務を受託しています。
臨床試験、承認審査から製造販売承認取得後に発生する様々なドキュメントについて、ドラフト作成やデータ作成、印刷製本・組上げ、関連システムのアカウント管理やユーザーサポートまで様々な業務を受託しています。
製造販売後調査（PMS）の契約関係書類の作成を中心に、契約捺印書類の発送、調査票の受領、ファイリングや、コールセンター業務等を受託しています。
試験デザインの立案やプロトコル作成等の研究準備から症例データの収集、EDC構築、統計解析、論文作成まで臨床研究を総合的にご支援しております。
サービスに関してのお問い合わせは、以下よりご連絡ください。
Tel：03-5144-2250
営業時間：9:00～17:30（土日祝を除く）
